NUROFEN FOR CHILDREN ORAL.SUSP 100MG/5ML

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

IBUPROFEN

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN

Dosage:

100MG/5ML

forme pharmaceutique:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Composition:

IBUPROFEN 20MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Type d'ordonnance:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

IBUPROFEN

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802075004017 FLx50 ML 50ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075004024 FLx100 ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075004031 FLx150 ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075004048 FLx50 ML +δοσιμετρική σύριγγα 50ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075004055 FLx100 ML + δοσιμετρική σύριγγα 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802075004062 FLx150 ML + δοσιμετρική σύριγγα 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN FOR CHILDREN 100MG/5ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
βρέφη ηλικίας 3 μηνών-1 έτους δεν
αισθάνονται
καλύτερα ή εάν αισθάνονται χειρότερα
μέσα σε 24 ώρες.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
παιδιά ηλικίας από 1 έτους και έφηβοι
δεν
αισθάνονται καλύτερα ή εάν
αισθάνονται χειρότερα σε 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣ

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOFREN
200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
200 mg αναβράζοντα κοκκία
400 mg αναβράζοντα κοκκία
200 mg αναβράζοντα δισκία
400 mg αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ι
ι
β
β
ο
ο
υ
υ
π
π
ρ
ρ
ο
ο
φ
φ
α
α
ί
ί
ν
ν
η
η.
 _ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ-200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 200 mg/tab περιέχει 19,95 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 400 mg/tab περιέχει 36,90 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
 _ ΚΟΚΚΊΑ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ 200 & 400 MG/SACHET_
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
περιέχει ιβουπροφαίνη 200 ή 400 mg,
αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
200 mg/sachet
περιέχει 178,51 mg
νατρίου.
Κάθε φακελίσκος με αναβράζοντα κοκκία
400 mg/sachet
περιέχει 438,48 mg
νατρίου.
2
 _ ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 200 _&_ 400 MG/TAB_
Κάθε λευκό έως υπόλευκο αναβράζον
κυλινδρικό δισκίο περιέχει
ιβουπροφαίνη 200
ή 400 mg, αντίστοιχα.
Έκδοχα με γνωστή δράση: