OCUFLOX Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ofloxacine

Disponible depuis:

ABBVIE CORPORATION

Code ATC:

S01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

OFLOXACIN

Dosage:

0.3%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Ofloxacine 0.3%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122759007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-08-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
OCUFLOX®
Solution ophtalmique d’ofloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
USP
Antibactérien (code ATC : S01AE01)
Numéro de contrôle de la présentation : 266079
Date d’autorisation initiale
:
25
novembre 1994
Date de révision
:
15 août
2022
_ _
_ _
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_OCUFLOX (ofloxacine) Page_
_1_
_de_
_20_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS...................................................................................................................4
1.1
Enfants
............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.......................................4
4.4
Administration
.................................................................................................
5
4.5
Dose omise
..................................................................................