ODAN LEVOCARNITINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lévocarnitine

Disponible depuis:

ODAN LABORATORIES LTD

Code ATC:

A16AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVOCARNITINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Lévocarnitine 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CALORIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127168003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-09-09

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ODAN LEVOCARNITINE
Lévocarnitine solution par voie orale, USP
100 mg / ml
Acides aminés et dérivés
Odan Laboratories Ltd.
325 avenue Stillview
Pointe Claire, QC
H9R 2Y6
Date de révision:
5 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 222026
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2
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27
ODAN LEVOCARNITINE monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PART I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 18
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
20
TOXICOLOGIE
................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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