OLEPTRO Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlohydrate de trazodone

Disponible depuis:

ANGELINI PHARMA INC

Code ATC:

N06AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

TRAZODONE

Dosage:

300MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlohydrate de trazodone 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/7/10/11/30/90/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SEROTONIN MODULATORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115713006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-01-19

Résumé des caractéristiques du produit

Page1 sur 42
OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
Monographie de produit
PR
OLEPTRO™
Caplets de 150 à 300 mg de chlorhydrate de trazodone
à libération prolongée
Antidépresseur
Angelini Pharma Inc.
8322 Helgerman Court
Gaithersburg, MD 20877
USA
Date de préparation : 07 OCTOBRE 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 177639
Cette monographie est la propriété exclusive d'Angelini Pharma Inc.
Elle ne doit être copiée ni en totalité ni en partie sans
l'autorisation écrite d'Angelini Pharma Inc.
OLEPTRO est une marque déposée d'Angelini Pharma Inc.
© 2013 Angelini Pharma Inc.
Page2 sur 42
OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................................. 3
INFORMATION
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
................................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
MODE
D'ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................