OLEPTRO Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Chlohydrate de trazodone

可用日期:

ANGELINI PHARMA INC

ATC代码:

N06AX05

INN（国际名称）:

TRAZODONE

剂量:

300MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Chlohydrate de trazodone 300MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

4/7/10/11/30/90/500

处方类型:

Prescription

治疗领域:

SEROTONIN MODULATORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115713006; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2011-01-19

产品特点

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OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
Monographie de produit
PR
OLEPTRO™
Caplets de 150 à 300 mg de chlorhydrate de trazodone
à libération prolongée
Antidépresseur
Angelini Pharma Inc.
8322 Helgerman Court
Gaithersburg, MD 20877
USA
Date de préparation : 07 OCTOBRE 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 177639
Cette monographie est la propriété exclusive d'Angelini Pharma Inc.
Elle ne doit être copiée ni en totalité ni en partie sans
l'autorisation écrite d'Angelini Pharma Inc.
OLEPTRO est une marque déposée d'Angelini Pharma Inc.
© 2013 Angelini Pharma Inc.
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OLEPTRO™ (Caplets de chlorhydrate de trazodone à libération
prolongée)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................................. 3
INFORMATION
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
................................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
MODE
D'ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................