Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cuivre 4; manganèse 3; or colloïdal 0
LABCATAL
cuivre 4; manganèse 3; or colloïdal 0
4,2 mg
Solution
pour 100 ml de solution buvable > cuivre 4,2 mg sous forme de : cuivre (gluconate de 30 mg > manganèse 3,7 mg sous forme de : manganèse (gluconate de 30 mg > or colloïdal 0,60 mg
orale
1 flacon(s) pressurisé(e)(s) de 60 ml en verre avec valve doseuse ( abrogée le 04/10/2010)
A visée antiasthénique
Classe pharmacothérapeutique : A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
322 023-9 ou 34009 322 023 9 3 - 1 flacon(s) pressurisé(e)(s) de 60 ml en verre avec valve doseuse ( abrogée le 04/10/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2010;494 097-0 ou 34009 494 097 0 9 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 60 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2016;
Valide
1998-03-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020 Dénomination du médicament OLIGOCURE, solution buvable Gluconate de manganèse / Gluconate de cuivre / Or colloïdal Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que OLIGOCURE, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLIGOCURE, solution buvable ? 3. Comment prendre OLIGOCURE, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OLIGOCURE, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OLIGOCURE, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLIGOCURE, solution buvable ? Ne prenez jamais OLIGOCURE, solution buvable : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux gluconate de manganèse, gluconate de cuivre, à l'or colloïdal ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un trai Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OLIGOCURE, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de manganèse.................................................................................................. 30,00 mg (Quantité correspondant en manganèse.............................................................................. 3,70 mg) Gluconate de cuivre.......................................................................................................... 30,00 mg (Quantité correspondant en cuivre...................................................................................... 4,20 mg) Or colloïdal........................................................................................................................ 0,60 mg Pour 100 ml de solution buvable. Le godet comprend deux graduations correspondant à 2,5 ml de solution (1 dose) et à 5 ml de solution (2 doses). Excipient à effet notoire : acide benzoïque. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Adulte : 2 doses par jour, en une prise. Enfant de 6 à 15 ans : 1 dose par jour. Les doses sont à prendre de préférence le matin à jeun ou loin des repas. Durée de traitement limitée à 4 semaines. Mode d’administration Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de la dose 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne la Lire le document complet