Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Ganirélix (Acétate de ganirélix)
ORGANON CANADA INC.
H01CC01
GANIRELIX
250MCG
Solution
Ganirélix (Acétate de ganirélix) 250MCG
Sous-cutanée
0.5ML SYR
Prescription
GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146941001; AHFS:
APPROUVÉ
2002-05-01
_ORGALUTRAN_®_ (injection de ganirelix) _ _Page 1 de 28 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT ORGALUTRAN® (injection de ganirelix) Ganirelix (sous forme d’acétate de ganirelix) à 250 mcg/0,5 mL Voie sous-cutanée Antagoniste de l’hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) Organon Canada Inc. 16766, route Transcanadienne Kirkland (QC) Canada H9H 4M7 www.organon.ca Date d’approbation initiale : 2002-08-23 Date de révision : 2024-01-10 Numéro de contrôle de la présentation : 276208 _ _ _ORGALUTRAN_®_ (injection de ganirelix) _ _Page 2 de 28 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE CONTRE-INDICATIONS 2024-01 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2024-01 TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................................ 2 TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................................. 4 1 INDICATIONS ......................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ........................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ......................................................... 4 4.4 Admin Lire le document complet