ORGARAN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Danaparoïde sodique

Disponible depuis:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

Code ATC:

B01AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

DANAPAROID

Dosage:

750Unité

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Danaparoïde sodique 750Unité

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10X0.6ML AMPS

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEPARINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126753002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-02-09

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE
DE
PRODUIT
–
TIH
PR
ORGARAN
MD
danaparoïde sodique injectable
750 unités anti-Xa/ampoule
(1 250 unités anti-Xa/ml)
Anticoagulant/antithrombotique
(Héparinoïde)
Aspen Pharmacare Canada Inc.
111 Queen Street East, bureau 450,
Toronto, Ontario, M5C 1S2
DATE D’APPROBATION : FÉVRIER 09, 2018
Numéro de contrôle : 212405
2
TABLE
OF
CONTENTS
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
..........................................................................................................
3
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE
...........................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
13
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
14
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.............................................................. 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
25
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................ 26
PHARMACOLOGIE
......................................................................................................................
26
TOXICOLOGIE
..........................................................................