OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

glucosamine 1178 mg sous forme de : sulfate de glucosamine 1500 mg

Disponible depuis:

ROTTAPHARM LTD

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

glucosamine 1178 mg sous forme de : sulfate de glucosamine 1500 mg

Dosage:

1178 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet-dose > glucosamine 1178 mg sous forme de : sulfate de glucosamine 1500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

AUTRES AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AX05OSAFLEXAN contient de la glucosamine qui appartient au groupe de médicaments appelé autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens.OSAFLEXAN est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-10-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023
Dénomination du médicament
OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Glucosamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 30 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AX05
OSAFLEXAN contient de la glucosamine qui appartient au groupe de
médicaments appelé autres agents
anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens.
OSAFLEXAN est utilisé pour soulager les symptômes liés à une
arthrose légère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFO

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OSAFLEXAN 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet-dose contient 1884 mg de mélange de chlorhydrate de
glucosamine et de sulfate de sodium
anhydre, équivalent à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou 1178 mg
de glucosamine.
Excipients à effet notoire :
Chaque sachet contient 2.5 mg d’aspartam (E951), 151 mg de sodium et
2028,5 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Poudre cristalline, blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée
du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Un sachet-dose par jour. La poudre doit être préalablement dissoute
dans un verre d'eau (250 ml) avant
d'être bue.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes
douloureux aigus. Le soulage ment
des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre
qu'après plusieurs semaines de traitement,
voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout
soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la
poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée.
OSAFLEXAN doit être pris pendant les repas.
Informations supplémentaires concernant les populations spéciales
Population pédiatrique
_Enfants et adolescents_
L'utilisation d'OSAFLEXAN est déconseillée chez les enfants et les
adolescents de moins de 18 ans en
raison de l'insuffisance des données relatives à sa tolérance et
son efficacité.
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes
âgées, mais d'après l'expérience clinique,
aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de
patients âgés en bonne santé.
Insuffisance rénale et/ou hépatique
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépa