Osurnia

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QS02CA90

DCI (Dénomination commune internationale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon

indications thérapeutiques:

Behandling av akutt otitis externa.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2014-07-31

Notice patient

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
OSURNIA ØREGEL TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIA
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
OSURNIA øregel til hund
terbinafin (terbinafinum)/florfenikol
(florfenicolum)/betametasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (1,2 g) inneholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenikol og 1
mg betametasonacetat
Hjelpestoff: 1 mg butylhydroksytoluen (E 321)
Elfenbenshvit til lett gulaktig gjennomskinnelig gel
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av akutt betennelse i det ytre øret eller øregangen og
akutt forverring av tilbakevendende
betennelse i det ytre øret eller øregangen, forbundet med
_ Staphylococcus pseudintermedius_
og
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene, andre
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er perforert.
Skal ikke brukes hos hunder med generalisert demodikose (hårsekkmidd)
Skal ikke brukes til drektige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
Etter markedsføring er det i svært sjeldne tilfeller rapportert om
døvhet eller nedsatt hørsel hos hund,
vanligvis forbigående og hovedsakelig hos eldre dyr.
Reaksjoner på applikasjonsstedet (dvs. erytem (hudrødme), smerte,
kløe, ødem og sår) har blitt
rapportert i svært sjeldne tilfeller etter markedsføring.
Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hevelse i ansiktet, elveblest og
sjokk, har blitt rapportert i svært
sjeldne tilfeller etter markedsføring.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
OSURNIA øregel til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
1 dose (1,2 g) inneholder:
_ _
VIRKESTOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenikol (Florfenicolum):
10 mg
Betametasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
tilsvarende betametason
0,9 mg
HJELPESTOFF:
Butylhydroksytoluen (E321)
1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øregel
Elfenbenshvit til lett gulaktig gjennomskinnelig gel
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av akutt otitis externa og akutt forverring av
tilbakevendende otitis externa, forårsaket av
_Staphylococcus pseudintermedius_
eller
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene, andre
kortikosteroider eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hvis trommehinnen er perforert.
Skal ikke brukes hos hunder med generalisert demodikose.
Skal ikke brukes til drektige dyr eller avlsdyr (se pkt. 4.7).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER:
Ørene skal rengjøres før første behandling. Rengjøring av ørene
skal ikke gjentas før 21 dager etter
den andre behandlingen. I kliniske studier brukte man kun saltvann til
rengjøring av ørene.
Forbigående fuktighet på yttersiden og innsiden av ørelappen
(pinna) kan observeres. Dette skyldes
nærvær av legemiddel og har ingen klinisk betydning. Bakteriell og
fungal otitt opptrer ofte sekundært
til andre tilstander. Det skal stilles en riktig diagnose, og
behandling av underliggende årsak skal
utredes før antimikrobiell behandling vurderes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbakevendende otitis externa,
kan effekten av produktet påvirkes
hvis det ikke er gjort noe med de underliggende årsakene til
tilstanden, for eksempel allergi eller ørets
anatomi
.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis det oppstår en overføls
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2014
Notice patient Notice patient danois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2021
Notice patient Notice patient croate 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2014

Afficher l'historique des documents