OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g

Disponible depuis:

PANPHARMA

Code ATC:

J01CF04.

DCI (Dénomination commune internationale):

oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon > oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

25 flacon(s) en verre

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Pénicillines résistantes aux bêta-lactamases

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - code ATC : J01CF04OXACILLINE PANPHARMA contient de l’oxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.OXACILLINE PANPHARMA agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.Indications thérapeutiques :Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.Il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-08-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2021
Dénomination du médicament
OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
Oxacilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
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·
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·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre
pour solution injectable (IV) ?
3. Comment utiliser OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines résistantes aux
bêta-lactamases - code ATC : J01CF04
OXACILLINE PANPHARMA contient de l’oxacilline comme substance
active, qui appartient à la famille
des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M.
OXACILLINE PANPHARMA agit en tuant les bactéries responsables des
infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
Indications thérapeutiques :
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour
traiter les infections s

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxacilline………………………………………………………………………………………………..…….1
g
Sous forme d’oxacilline sodique
Pour un flacon.
Excipient à effet notoire: Sodium (55 mg par flacon).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (IV).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
OXACILLINE PANPHARMA est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant :
·
en traitement curatif
o
des infections dues à des staphylocoques sensibles (voir la rubrique
5.1) :
§
infections respiratoires,
§
infections ORL,
§
infections rénales,
§
infections uro-génitales,
§
infections neuro-méningées,
§
infections ostéo-articulaires,
§
endocardites,
o
des infections cutanées dues aux staphylocoques et/ou aux
streptocoques sensibles (voir la rubrique 5.1),
·
en traitement préventif
o
en prophylaxie des infections post-opératoires en neurochirurgie :
mise en place d’une dérivation interne
du LCR.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
Chez le sujet à fonction rénale normale
Traitement curatif : 8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6
administrations journalières.
Prévention des infections post-opératoires en chirurgie :
l’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus
souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois,
mais jamais plus de 48 heures.
2g IV à l’induction anesthésique, puis réinjection de 1 g IV
toutes les 2 heures en cas d’intervention
prolongée.
La durée du traitement doit couvrir toute la durée de l'intervention
jusqu'à la fermeture cutanée.
Chez l’insuffisant rénal
Aucune adaptation posologiqu