PANTOPRAZOLE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique)

Disponible depuis:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

PANTOPRAZOLE

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique) 40MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-05-20

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PANTOPRAZOLE SODIQUE POUR INJECTION
40 mg de pantoprazole/fiole
(sous forme de pantoprazole sodique)
Poudre lyophilisée stérile
BP / Norme maison*
Inhibiteur de l’H+, K+-ATPase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500, chemin Don Mills, Suite 406
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de révision :
Le 17 novembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 240527
*Remarque : La norme BP mentionnée est pour le médicament fabriqué
à Gufic Lifesciences Private Ltd. et la
norme maison concerne le médicament fabriqué à Sofarimex –
Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................
11
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
19
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S