PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

N06AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVDC PVC aluminium transparente(s) de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antidépresseurs - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

indications thérapeutiques:

PAROXETINE TEVA 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE TEVA 20 mg peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ; trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, agoraphobie) ; trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ; état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) ; anxiété généralisée (sensation générale de grande anxiété ou nervosité).PAROXETINE TEVA 20 mg appartient à la classe de médicaments appelés ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine).Tout le monde possède dans son cerveau une substance appelée sérotonine.Les personnes souffrant de dépression ou d’anxiété présentent un taux de sérotonine diminué.Le mécanisme d’action de PAROXETINE TEVA 20 mg et des autres ISRS n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

Descriptif du produit:

PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-08-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2021
Dénomination du médicament
PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
paroxétine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
PAROXETINE TEVA 20 mg est un traitement destiné aux adultes souffrant
de dépression et/ou de troubles
anxieux.
Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE TEVA 20 mg peut être
prescrit sont les suivants :
·
troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives,
obsessionnelles avec comportement incontrôlable) ;
·
trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la
peur des lieux publics, agoraphobie) ;
·
trouble d’anxiété sociale (phobie sociale) ;
·
état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement
traumatique) ;
·
anxiété gé

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paroxétine
base.....................................................................................................................
20 mg
sous forme de chlorhydrate hémihydraté.
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé sécable, rond, biconvexe, de couleur blanche à
blanchâtre, de 8,0 mm de diamètre, avec
« 2 » gravé en creux d’un côté de la barre de sécabilité et
« 0 » de l’autre côté de la barre de sécabilité.
L’autre face du comprimé est gravée « PX ».
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de :
·
Episode dépressif majeur
·
Troubles obsessionnels compulsifs
·
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
·
Trouble d’anxiété sociale/phobie sociale
·
Trouble d’anxiété généralisée
·
Etat de stress post-traumatique
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episode dépressif majeur
La posologie recommandée est de 20 mg par jour.
En général, l’amélioration du patient débute après une semaine
de traitement mais peut ne devenir manifeste
qu’à partir de la deuxième semaine.
Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit
être revue et ajustée si nécessaire au
cours des 3 à 4 semaines suivant le début du traitement, et par la
suite si cela est cliniquement justifié.
Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20
mg, la posologie peut être augmentée
graduellement par paliers de 10 mg en fonction de la réponse
thérapeutique, jusqu’à un maximum de 50 mg
par jour.
Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant
une période suffisante d’au moins 6 mois
afin d’assurer la dispari