PARVIGEN

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

parvovirus canin

Disponible depuis:

VIRBAC

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parvovirus

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1982-07-09

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PARVIGEN
2. Composition qualitative et quantitative
Parvovirus canin vivant atténué,.......................
Souche CPV/780916
10
5
- 10
7
DICC
50(*)
Excipient QSP 1 dose
(*)
DICC
50
: dose infectant 50% des cultures cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active
contre la parvovirose canine.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif
sur les animaux en contact.
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle
peut interférer avec le développement de la réponse
immunitaire post-vaccinale.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10
jours au moins avant la vaccination.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation
médicale est nécessaire.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule
de faible taille) peut apparaître au point d'injection dans
les heures suivant la vaccination, et disparaître spontanément en
quelques heures.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être
observées chez certains animaux.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et