PG 600

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Gonadotropine chorionique, Gonadotropine sérique

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QG03GA99

DCI (Dénomination commune internationale):

Hcg, pregnant mare's serum Gonadotropin

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Groupe thérapeutique:

Porcins, Truie

Domaine thérapeutique:

hormones sexuelles et modulateur de l'appareil génital, gonadotropines en association

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

1983-09-27

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PG 600
2. Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat
Pour un flacon de 1 dose de lyophilisat :
Gonadotropine sérique (PMSG)
...........................
400
UI
Gonadotropine chorionique (hCG)
............................
200
UI
Excipient QSP 1 flacon
Pour un flacon de 5 doses de lyophilisat :
Gonadotropine sérique (PMSG)
...........................
2000
UI
Gonadotropine chorionique (hCG)
............................
1000
UI
Excipient QSP 1 flacon
Solvant
Tampon phosphate aqueux............
1 ml
Solution reconstituée
Gonadotropine sérique (PMSG)
...........................
80 UI
Gonadotropine chorionique (hCG)
............................
40 UI
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins (truies et cochettes).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les cochettes prépubères :
- Induction de l'oestrus et de la cyclicité.
Chez les truies au sevrage :
- Induction et synchronisation de l'oestrus.
- Traitement de l'anoestrus.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances
actives.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des ovaires polykystiques.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants.
Truies atteintes d'infections utérines ou vaginales.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L'administration
du
traitement
au
cours
de
la
phase
lutéale
primaire
ou
en
milieu
du
cycle
pourrait
favoriser
le
développement de kystes ovariens.
Ne pas modifier la posologie. L'augmentation des doses n'augmente pas
l'efficacité du produit.
Des précautions d'asepsie devront être prises au moment de
l'injection.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la