PHARMECORT CUT.SOL 0,1%

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

MOMETASONE FUROATE

Disponible depuis:

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λ. Κηφισού 132,, 121 31 121 31, Περιστέρι 210.5199200

Code ATC:

D07AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

MOMETASONE FUROATE

Dosage:

0,1%

forme pharmaceutique:

CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composition:

MOMETASONE FUROATE 1MG

Mode d'administration:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Type d'ordonnance:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

MOMETASONE

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802613201014 BTx1BOTTLEx30ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PHARMECORT
0,1% ΚΡΈΜΑ
PHARMECORT 0,1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΦΟΥΡΟΪΚΉ ΜΟΜΕΤΑΖΌΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας ή το
νοσοκόμο
σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το PHARMECORT και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PHARMECORT
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PHARMECORT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το PHARMECORT
6.
Περιεχόμ�

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PHARMECORT
0,1% κρέμα
PHARMECORT 0,1% δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κρέμα
Κάθε γραμμάριο κρέμας περιέχει 1 mg
φουροϊκή μομεταζόνη Δερματικό
διάλυμα
Κάθε mL δερματικού διαλύματος περιέχει
1 mg φουροϊκή μομεταζόνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κρέμα
Κάθε g κρέμας περιέχει 80 mg
μονοστεατικού εστέρα
προπυλενογλυκόλης
Η κρέμα περιέχει επίσης στεατυλική
και κητοστεατυλική αλκοόλη
Δερματικό διάλυμα
Κάθε mL δερματικού διαλύματος περιέχει
300 mg προπυλενογλυκόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
Δερματικό διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η
κρέμα
και
το
διάλυμα
PHARMECORT
ενδείκνυται για την ανακούφιση των
φλεγμονωδών
και
κνησμωδών
εκδηλώσεων
των
δερματοπαθειών
που
ανταποκρίνονται
στα
κορτικοστεροειδή,
όπως
είναι
η
ψωρίαση
και
η
ατοπική
δερματίτιδα.
Το διάλυμα PHARMECORT
_ _
μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις
αλλοιώσεις του τριχωτού
της κεφαλής.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ένα
λεπτό
στρώμα
κρέμας
PHARMECORT
θα
πρέπει
να
εφαρμόζεται
στις
προσβεβλημένες περιοχές του δ�