PHLEBOSUP, suppositoires

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23

Disponible depuis:

P&G HEALTH France

Code ATC:

C05A

DCI (Dénomination commune internationale):

benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23

Dosage:

50,0 mg

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > benzocaïne 50,0 mg > esculoside sesquihydraté 6,0 mg > dodéclonium (bromure de 1,3 mg > énoxolone 23,0 mg

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyéthylène PVC de 10 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

Topique en proctologie

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Topique en proctologie - code ATC : C05A.Ce médicament est anti-inflammatoire et anesthésique local.Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies anales s'accompagnant de douleurs et de démangeaisons et en particulier dans la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Archivée le 30/09/2022

Date de l'autorisation:

1993-12-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
PHLEBOSUP, suppositoires
Benzocaïne, enoxolone, esculoside sesquihydraté, bromure de
dodeclonium.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PHLEBOSUP, suppositoires et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PHLEBOSUP, suppositoires ?
3. Comment utiliser PHLEBOSUP, suppositoires ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PHLEBOSUP, suppositoires ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PHLEBOSUP, suppositoires ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Topique en proctologie - code ATC :
C05A.
Ce médicament est anti-inflammatoire et anesthésique local.
Ce médicament est préconisé dans certaines pathologies anales
s'accompagnant de douleurs et de démangeaisons et en
particulier dans la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
PHLEBOSUP, suppositoires ?
N’utilisez jamais PHLEBOSUP, suppositoires :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHLEBOSUP, suppositoires
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de dodeclonium
......................................................................................................
1,3 mg
Esculoside sesquihydraté
...................................................................................................
. 6,0 mg
Enoxolone
.......................................................................................................................
23,0 mg
Benzocaïne
.......................................................................................................................
50,0 mg
Pour 1 suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et
prurigineuses anales en particulier dans la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 ou 3 suppositoires par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique de la maladie anale.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu
et un examen proctologique est indispensable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données
cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Des réactions d’hypersensibilité locale