Pioglitazone Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pioglitazonhydroklorid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Legemidler som brukes i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, type 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2012-03-26

Notice patient

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva Pharma inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å
behandle type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke)
hos voksne når metformin ikke
egner seg eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type
diabetes som vanligvis utvikles i voksen
alder.
Pioglitazone Teva Pharma hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet
ditt hvis du har type 2 diabetes,
ved å hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den
produserer. Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva Pharma virker som det skal 3 til 6 måneder etter at
du begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva Pharma kan også brukes hos pasienter som ikke kan
ta metformin, og hvor
behandling med kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller
kan brukes sammen med insulin
behandling som ikke gir 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
se
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-08-2022
Notice patient Notice patient espagnol 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-08-2022
Notice patient Notice patient danois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-08-2022
Notice patient Notice patient grec 30-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-08-2022
Notice patient Notice patient français 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-08-2022
Notice patient Notice patient italien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-08-2022
Notice patient Notice patient letton 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 30-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-08-2022
Notice patient Notice patient croate 30-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents