PMS-CYTARABINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cytarabine

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

L01BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

CYTARABINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Cytarabine 100MG

Mode d'administration:

Intrathécale

Unités en paquet:

10ML/VIAL, 20ML/VIAL

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108854005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-02-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-CYTARABINE
Solution de cytarabine pour injection, norme du fabricant
Solution pour injection
(20 mg/mL et 100 mg/mL)
AGENT ANTILEUCÉMIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
DATE DE RÉVISION: 14 FÉVRIER 2017
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation: 201917
_Monographie de produit pms-CYTARABINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
26
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENT PHARMACEUTIQUES
................................................................. 33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................