PMS-LATANOPROST Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Latanoprost

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

S01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

LATANOPROST

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Latanoprost 50MCG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

2.5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132916002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-07-30

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-LATANOPROST
Solution Ophtalmique de Latanoprost
50 mcg/mL
ANALOGUE DE LA PROSTAGLANDINE F
2Α
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
2 novembre 2016
Numéro de contrôle: 199356
_ _
_pms-LATANOPROST Monographie de produit Page 2 de29_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
10
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 11
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
13
TOXICOL