PMS-PROGESTERONE Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-08-2018
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Progestérone
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
G03DA04
DCI (Dénomination commune internationale):
PROGESTERONE
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Progestérone 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PROGESTINS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106327003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2018-08-22
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-PROGESTERONE
Capsule de progestérone
200 mg
PROGESTATIF
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6111 Ave. Royalmount
15 août, 2018
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 211548
_Monographie de produit: pms-PROGESTERONE Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
16
SURDOSAGE
......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
22
TOXICOLOGIE
..........................................................................................
Lire le document complet
