PMS-TRANDOLAPRIL Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-03-2020
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Trandolapril
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
C09AA10
DCI (Dénomination commune internationale):
TRANDOLAPRIL
Dosage:
0.5MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Trandolapril 0.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131524001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2018-05-18
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TRANDOLAPRIL
Capsules de trandolapril
à 0,5 mg, 1 mg, 2 mg et 4 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com DATE DE PRÉPARATION : 2 mars 2020
Numéro de contrôle : 236363
_pms-TRANDOLAPRIL Monographie du produit _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
Lire le document complet
