PRILIUM CHIENS NAINS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'imidapril

Disponible depuis:

VETOQUINOL

Code ATC:

QC09AA16

DCI (Dénomination commune internationale):

Chlorhydrate d'imidapril

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution buvable

Groupe thérapeutique:

Chien

Domaine thérapeutique:

L'imidapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Date de l'autorisation:

2002-02-19

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PRILIUM CHIENS NAINS
2. Composition qualitative et quantitative
_Poudre_
_ _
_ _
_ :_
_ _
Un flacon de 0,805 g contient :
Substance(s) active(s) :
Imidapril
…………………………………………………………………
.
69,0 mg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalant à 75 mg de chlorhydrate d’imidapril)
Excipient(s) :
Benzoate de sodium (E 211)
........................................................
30,0 mg
_Solution reconstituée_
_ _
_ _
_ :_
_ _
Un mL de solution reconstituée contient :
Substance(s) active(s) :
Imidapril
…………………………………………………………………
.
2,3 mg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalant à 2,5 mg de chlorhydrate d’imidapril)
Excipient(s) :
Benzoate de sodium (E 211)
............................................................
1,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre
pour
solution
buvable.
Flacon contenant une poudre blanche. Après reconstitution, la
solution est claire et incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens pesant plus de 2 kg.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens pesant plus de 2 kg : traitement de l'insuffisance
cardiaque modérée à sévère, causée par une
régurgitation mitrale ou par une cardiomyopathie dilatée.
4.3. Contre-indications
Ne
pas
administrer
en
cas
d'hypotension.
Ne
pas
administrer
en
cas
d'insuffisance
rénale
aiguë.
Ne
pas
administrer
en
cas
de
cardiopathie
congénitale.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à un inhibiteur de
l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(ECA).
Ne pas administrer en cas de sténose hémodynamique (sténose
aortique, sténose de la valve mitrale, sténose
pulmonaire).
Ne pas administrer en cas de cardiomyopathie hypertrophique
obstructive.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particul