PRIMODOG

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

parvovirus canin

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parvovirus

forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1983-05-27

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PRIMODOG
2. Composition qualitative et quantitative
Parvovirus canin vivant atténué, souche C-780916
≥ 10
5,5
DICC
50
*
Excipient QSP 1 dose de 1 ml
*DICC
50
: dose infectant 50% des cultures
cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens, immunisation active contre la parvovirose.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Comme pour tout vaccin vivant atténué contre la parvovirose, la
souche vaccinale peut potentiellement
diffuser.
Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle
peut interférer avec le développement
de la réponse immunitaire post-vaccinale.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé et correctement
vermifugés 10 jours au moins avant
l'injection.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un
état d'hypersensibilité. Instaurer alors un
traitement symptomatique.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé durant la gestation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité
de l'association de ce vaccin avec un
autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision
d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre
médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
4.9. Posologie et voie d'administration
1
dose
de
1ml
par
voie
sous-cutan