PRIVA-FLUOXETINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Disponible depuis:

PHARMAPAR INC

Code ATC:

N06AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

FLUOXETINE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-07-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Priva-FLUOXETINE _
_Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-FLUOXETINE
Capsules de fluoxétine
(chlorhydrate de fluoxétine)
10 mg et à 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
PHARMAPAR INC.
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
DATE DE PRÉPARATION:
Le 2 novembre, 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 187645
_Priva-FLUOXETINE _
_Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................29
SURDOSAGE
..........................................................................................................................31
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................35
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………….36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................37
PHARMAC