PRIVA-RIVASTIGMINE Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rivastigmine

Disponible depuis:

PHARMAPAR INC

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

RIVASTIGMINE

Dosage:

4.6MG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Rivastigmine 4.6MG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521007; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-07-05

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-RIVASTIGMINE
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine; vitesse de libération _in vivo_
de 4,6 mg/24 h
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine; vitesse de libération _in _
_vivo_ de 9,5 mg/24 h
Chaque timbre transdermique de 15 cm
2
contient 27 mg de rivastigmine; vitesse de libération _in _
_vivo_ de 13,3 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
DATE DE PRÉPARATION:
le 5 juillet 2019
Pharmapar Inc.
1565 Boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
www.pharmapar.ca
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228274
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 27
SURDOSAGE
....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS