PROCHLORPERAZINE MESYLATE INJ 5MG/ML Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Prochlorpérazine (Mésylate de prochlorpérazine)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

N05AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

PROCHLORPERAZINE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Prochlorpérazine (Mésylate de prochlorpérazine) 5MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

2ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHENOTHIAZINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106181002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-08-01

Résumé des caractéristiques du produit

                                _Mésylate de Prochlorpérazine Injection et Sandoz Prochlorpérazine
_
_ _Page 1 sur 22
INFORMATION POSOLOGIQUE
PR
MÉSYLATE DE PROCHLORPÉRAZINE INJECTION
5 mg/mL prochlorpérazine (sous forme de mésylate de
prochlorpérazine)
Norme Sandoz
PR
SANDOZ PROCHLORPÉRAZINE
Suppositoire de prochlorpérazine USP
10 mg de prochlorpérazine / suppositoire
Antipsychotique - Antiémétique
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Date de révision : le 7 octobre 2013
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 167673 et 167671
_Mésylate de Prochlorpérazine Injection et Sandoz Prochlorpérazine
_
_ _Page 2 sur 22
PR MÉSYLATE DE PROCHLORPÉRAZINE INJECTION
5 MG/ML PROCHLORPÉRAZINE (SOUS FORME DE MÉSYLATE DE
PROCHLORPÉRAZINE)
NORME SANDOZ
PR SANDOZ PROCHLORPÉRAZINE
SUPPOSITOIRE DE PROCHLORPÉRAZINE USP
10 MG DE PROCHLORPÉRAZINE / SUPPOSITOIRE
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANTIPSYCHOTIQUE - ANTIÉMÉTIQUE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La prochlorpérazine est un dérivé de la pipérazine et de la
phénothiazine qui exerce une activité
antipsychotique, antiémétique et légèrement sédative.
La prochlorpérazine a des effets semblables à ceux des autres
dérivés de la phénothiazine, mais
semble être moins sédative et avoir une plus faible propension à
causer de l'hypotension ou à
potentialiser les effets des neurodépresseurs et des anesthésiants
du système nerveux central
(SNC). Cependant, elle provoque une forte incidence de réactions
extrapyramidales.
La prochlorpérazine est bien absorbée dans le tractus
gastro-intestinal.
Le délai d'action du médicament est de 60 minutes après
l'administration rectale des
suppositoires et de 10 à 20 minutes après l'administration
intramusculaire. La durée de l'effet
varie entre trois et quatre heures pour toutes les voies
d'administration. La prochlorpérazine
diffuse dans la plupart des tissus biologiques; le foie et la rate
reçoivent les concentrations les
plus élevées du médicament. La prochlorpérazine entre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit