PROGLYCEM Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Diazoxide

Disponible depuis:

MERCK CANADA INC

Code ATC:

V03AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

DIAZOXIDE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Diazoxide 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

DIRECT VASODILATORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108984003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-02-08

Résumé des caractéristiques du produit

_PROGLYCEM _
_ (diazoxide)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PROGLYCEM®
Diazoxide
Capsules, 100 mg, orale
Norme de Merck
Hyperglycémiant
Merck Canada Inc.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de l’autorisation initiale :
1981-03-23
Date de révision :
2023-08-21
Numéro de contrôle de la présentation : 271481
_PROGLYCEM _
_ (diazoxide)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-08
8 EFFETS INDÉSIRABLES, 8.5 Effets indésirables observés après
la mise en marché
2023-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
..................................................................................