Prograf 1 mg Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

tacrolimusum

Disponible depuis:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimusum

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

Capsule: 1 mg de tacrolimus, pro de la capsule.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Immunsuppressivum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2018-11-06

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Prograf™ (importation parallèle)
Qu'est-ce que le Prograf et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Prograf ne doit-il pas être pris/utilisé?
Prograf peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Prograf?
Quels effets secondaires Prograf peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Prograf?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Prograf? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Prograf™ (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(importation parallèle) de Prograf™ (numéro d’autorisation
53152) du titulaire de l’autorisation Astellas
Pharma AG, Wallisellen.
Qu'est-ce que le Prograf et quand doit-il être utilisé?
Prograf fait partie d'un groupe de médicaments appelés
immunosuppresseurs. Le système immunitaire de
votre corps essaiera de rejeter le nouvel organe qui vient de vous
être greffé.
Prograf est utilisé pour suppr

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Informations structurées
Table des matières
Prograf™ (importation parallèle)
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Prograf™ (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(importation parallèle) de Prograf™ (numéro d’autorisation
53152) du titulaire de l’autorisation Astellas
DE
IT
Pharma AG, Wallisellen.
Composition
Principes actifs
Tacrolimus.
Excipients
Inconnus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules: 0,5 mg, 1 mg et 5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention de rejets de greffes allogéniques de foie ou de rein.
Traitement des réactions de rejets après transplantation hépatique.
Prévention des rejets de greffes cardiaques allogéniques en
association avec de l'azathioprine et des stéroïdes
ou en association avec du mycophénolate mofétil et des stéroïdes.
Traitement de rejets de greffes résistants à d'autres thérapies
immunosuppressives conventionnelles.
Posologie/Mode d’emploi
Remarques générales pour l'administration de Prograf
Les dosages recommandés ci-après pour l'administration orale de
Prograf doivent être adaptés aux besoins de
chaque patient, à l'aide des taux