Puregon

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropine bêta

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03GA06

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin beta

Groupe thérapeutique:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Domaine thérapeutique:

Infertility; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Chez la femelle:Puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, SOPK) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes d' (e. la fécondation in vitro / transfert d'embryon (FIV/HE), le transfert tubaire des gamètes (GIFT) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)). Chez le mâle:Déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

1996-05-02

Notice patient

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUTION INJECTABLE
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUTION INJECTABLE_ _
FOLLITROPINE BÊTA
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Puregon et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Puregon
3.
Comment utiliser Puregon
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Puregon
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PUREGON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Puregon solution injectable contient de la follitropine bêta, une
hormone connue sous le nom d’Hormone
Folliculo-Stimulante (FSH).
La FSH appartient au groupe des gonadotrophines, qui jouent un rôle
important dans la reproduction et la
fertilité humaine. Chez les femmes, la FSH est nécessaire pour la
croissance et le développement des
follicules dans les ovaires. Les follicules sont des petits sacs ronds
contenant les cellules œufs. Chez les
hommes, la FSH est nécessaire pour la production de spermatozoïdes.
Puregon est indiqué pour le traitement de l’infertilité dans les
situations suivantes :
CHEZ LES FEMMES
Chez les femmes n’ovulant pas et ne répondant pas au traitement au
citrate de clom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Puregon 150 UI/0,18 mL solution injectable
Puregon 300 UI/0,36 mL solution injectable
Puregon 600 UI/0,72 mL solution injectable
Puregon 900 UI/1,08 mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Puregon 150 UI/0,18 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 150 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,18 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 300 UI/0,36 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 300 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,36 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 600 UI/0,72 mL solution injectable
Une cartouche contient une dose totale nette de 600 UI d’hormone
folliculo-stimulante recombinante
(FSH) dans 0,72 mL de solution aqueuse. La solution injectable
contient comme substance active la
follitropine bêta, fabriquée par génie génétique à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster
chinois (CHO) à une concentration de 833 UI/mL de solution aqueuse.
Ce dosage correspond à
83,3 microgrammes de protéine/mL (bio-activité spécifique
_in vivo_
approximativement égale à
10 000 UI de FSH/mg de protéine).
Puregon 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2009
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2009
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2009
Notice patient Notice patient danois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2009
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2009
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2009
Notice patient Notice patient grec 29-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2009
Notice patient Notice patient italien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2009
Notice patient Notice patient letton 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2009
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2009
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2009
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2009
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2009
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2009
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2009
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2009
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2009
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2009
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2009
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2023
Notice patient Notice patient croate 29-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents