QUINSAIR Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Disponible depuis:

HORIZON THERAPEUTICS IRELAND DAC

Code ATC:

J01MA12

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVOFLOXACIN

Dosage:

240MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 240MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

56X2.4ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-05-01

Résumé des caractéristiques du produit

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_Solution pour inhalation QUINSAIR_
_MD_
_ (lévofloxacine), 240 mg/2,4 mL (100 mg/mL) _
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AU PATIENT
Pr
QUINSAIR
MD
Lévofloxacine
Solution pour inhalation
240 mg/2,4 mL (100 mg/mL) (sous la forme de lévofloxacine
semi-hydrate)
Agent antibactérien
Horizon Therapeutics Ireland DAC
Connaught House, 1
st
Floor
1 Burlington Road
Dublin 4, D04 C5Y6, Ireland
Importé et distribué au Canada par :
Horizon Therapeutics Canada Unit 4A, 9131 Keele St
Vaughan, Ontario L4K 0G7
Date de révision:
26 mars 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 232859
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_Solution pour inhalation QUINSAIR_
_MD_
_ (lévofloxacine), 240 mg/2,4 mL (100 mg/mL) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS
............................................... 18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 21
SURDOSAGE
...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
26
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
.................................................. 27
FORMES DE POSOLOGIE, COMPO