RABISIN >=1 IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS, FRANCE (0000014489) 29 Avenue Tony Garnier,69007,Lyon,FR

Code ATC:

QI07AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52

Dosage:

>=1 IU/ML

forme pharmaceutique:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Composition:

RABIES GLYCOPROTEINS STRAIN G52 1,00 INJ.SUSP >=1 IU/ML

Mode d'administration:

Υποδόρια χρήση; Ενδομυική χρήση

classe:

ΕΜΒΟΛΙΑ

Type d'ordonnance:

Με Ιατρική Συνταγή

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι; Πρόβατα; Γάτες; Άλογα; Βοοειδή; Κουνάβι

Domaine thérapeutique:

rabies virus

indications thérapeutiques:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Βοοειδή; Πρόβατα; Γάτες; Άλογα

Descriptif du produit:

Συσκευασίες: 2810013001010 BT x 10 PF.SYR / 1 DOSE (ΣΕ BLISTER) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001028 BT x 100 PF.SYR / 1 DOSE (ΣΕ BLISTER) ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001035 BT x 10 VIALS / 1 DOSE ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001042 BT x 100 VIALS / 1 DOSE ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2810013001059 BT x 1 VIAL / 10 DOSES ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statut de autorisation:

Έγκυρη

Notice patient

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
RABISIN ενέσιμο εναιώρημα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon
France
Τοπικός αντιπρόσωπος στην Ελλάδα:
GEROLYMATOS INTERNATIONAL S.A.
Ασκληπιού 13, 145 68 Κρυονέρι Αττικής
Τηλ.: 210 3500860
Fax: [phone]
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
RABISIN ενέσιμο εναιώρημα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση εμβολίου (1 ml ) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
RABIES VIRUS GLYCOPROTEINS*
≥ 1 I.U.
*Έχει υποστεί 57 διόδους σε κυτταρική
γραμμή εμβρύων κρικητού (hamster). Για τη
παρασκευή του
εμβολίου οι δίοδοι του ιού φθάνουν
μέχρι τις 66.
**Αραιωμένη αναλογία 1:4000 (ως
αδρανοποιητικό): η ποσότητα ανά δόση
δεν αναγράφεται διότι
υδρολύεται χωρίς να αποδίδει
ανιχνεύσιμα χημικά τοξικά κατάλοιπα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Εμβολιασμός όλων των ειδών ζώων κατά
της Λύσσας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Η παρουσία του υδροξειδίου του
αλουμινίου μπορεί να προκαλέσει την
εμφάνιση ενός παροδικού
ογκιδίου
στο
σημείο
του
εμβολιασμού.
�