RAMISYN PLUS TAB (5+25)MG/TAB

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

RAMIPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponible depuis:

ΠΡΟΒΙΝΤΕΝΤ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. ΠΡΟΒΙΝΤΕΝΤ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Λεωφόρος Συγγρού 110,, 117 41 117 41, Αθήνα 210.9242622

Code ATC:

C09BA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosage:

(5+25)MG/TAB

forme pharmaceutique:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Composition:

RAMIPRIL 5MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 25MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Domaine thérapeutique:

RAMIPRIL AND DIURETICS

Descriptif du produit:

Αρ. άδειας: 26008/18/11-03-2020; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803185001019 BTx28 σε blister (Alu/Alu) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
_ _
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAMISYN PLUS (5+25) MG ΔΙΣΚΊΑ
Ραμιπρίλη/Υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ramisyn plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ramisyn plus
3.
Πώς να πάρετε το Ramisyn plus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ramisyn plus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RA

Résumé des caractéristiques du produit

1
_ _
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ramisyn plus (5+25) mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 129 mg μονοϋδρικής
λακτόζης και νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο (5+25) mg
Λευκό έως υπόλευκο δισκίο, επίπεδο σε
σχήμα καψακίου μεγέθους 5,0 x 10,0 mm, με το
«25»
χαραγμένο από τη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της υπέρτασης.
Ο σταθερός αυτός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται
αποτελεσματικά μόνο με τη ραμιπρίλη ή
μόνο με την υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Ramisyn plus συνιστάται να λαμβάνεται
εφάπαξ ημερησίως, την ίδια ώρα της
ημέρας, συνήθως το
πρωί.
Το Ramisyn plus μπορεί να ληφθεί πριν, μαζί ή
μετά τα γεύματα, επειδή η λήψη τροφής
δεν
τροποποιεί τη βιοδιαθεσιμότητά του
(βλ. παράγραφο 5.2).
Το Ramisyn plus πρέπει να καταπίνεται με
υγρό. Δεν πρέπει να μασάται ή να
θρυμματίζεται.
_Ενήλικες _
Η δόση του Ramisyn plus θα πρέπει να
πρ