RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10; sodium (dihydrogénophosphate de) dihydraté 24

Disponible depuis:

CASEN RECORDATI SL

Code ATC:

A06AD17

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10; sodium (dihydrogénophosphate de) dihydraté 24

Dosage:

10,80 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour un flacon de 45 mL > hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10,80 g > sodium (dihydrogénophosphate de dihydraté 24,40 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 flacon(s) polyéthylène de 45 mL

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

LAXATIF OSMOTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - LAXATIF OSMOTIQUE, code ATC : A06AD17RECHOLAN est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles. C'est une solution à boire, présentée en boîtes contenant deux flacons de 45 mL. Chaque flacon contient une dose qui doit être diluée dans de l’eau avant utilisation (voir rubrique 3).Vous devez prendre RECHOLAN pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. Il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.RECHOLAN n'est pas un traitement de la constipation.RECHOLAN est indiqué chez l’adulte

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-05-22

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/04/2022
Dénomination du médicament
RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable
Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté /Hydrogénophosphate de
sodium dodécahydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable
?
3. Comment prendre RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - LAXATIF OSMOTIQUE, code ATC : A06AD17
RECHOLAN est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le
volume d'eau dans les selles. C'est
une solution à boire, présentée en boîtes contenant deux flacons
de 45 mL. Chaque flacon contient une dose
qui doit être diluée dans de l’eau avant utilisation (voir
rubrique 3).
Vous devez prendre RECHOLAN pour nettoyer votre côlon (appelé
également « gros intestin ») avant un
exame
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par flacon
de 45 mL
Par mL
Dihydrogénophosphate de sodium
dihydraté
24,40 g
0,542 g
Hydrogénophosphate de sodium
dodécahydraté
10,80 g
0,24 g
Excipient(s) à effet notoire : Ethanol, Sodium, Benzoate de Sodium (E
211).
RECHOLAN contient 29 mg d’éthanol par dose. Chaque flacon de 45 mL
contient 5,0 g de sodium et 15 mg
de benzoate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution claire, incolore avec une odeur de gingembre-citron sans
précipitation ni turbidité.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement à
la chirurgie colique ou aux explorations
endoscopiques ou radiologiques du côlon.
Le produit ne doit pas être utilisé en tant que traitement de la
constipation.
RECHOLAN est indiqué chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Deux doses distinctes de RECHOLAN sont administrées aux adultes
_Patients âgés :_
RECHOLAN doit être utilisé avec précaution chez le sujet âgé.
Aucun ajustement de dose n’est nécessaire dans ce groupe de
patients (voir rubrique 4.4).
_Patients insuffisants rénaux :_
RECHOLAN est contre-indiqué chez les patients souffrant
d’insuffisance rénale (voir rubrique 4.3).
_Patients insuffisants hépatiques :_
La sécurité et l’efficacité de RECHOLAN n’ont pas été
démontrées chez les patients insuffisants hépatiques.
RECHOLAN est contre-indiqué chez les patients atteints d’ascite
(voir rubrique 4.3).
_Populations pédiatriques :_
RECHOLAN est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 18 ans (voir
rubrique 4.3)
Mode d’administration
La prise de RECHOLAN doit commencer la veille de l’intervention ou
de l’examen.
Si l'heure de l’intervention ou de l’examen est avant midi, suivre
les instr
                                
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