Rimadyl vet 50 mg

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Ingrédients actifs:

Karprofen

Disponible depuis:

Zoetis Animal Health ApS

Code ATC:

QM01AE91

DCI (Dénomination commune internationale):

carprofen

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Tyggetablett

Unités en paquet:

Boks av plast 100 stk

Type d'ordonnance:

C

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2004-06-15

Notice patient

PAKNINGSVEDLEGG.
.
RIMADYL® VET .
TYGGETABLETTER 20 MG, 50 MG OG 100 MG.
.
.
INTRODUKSJON.
Vær oppmerksom på at veterinæren kan ha forskrevet legemidlet til
annen bruk og/
eller med en annen dosering enn angitt i dette pakningsvedlegget.
Følg alltid
veterinærens anvisning som står på etiketten fra apoteket.
.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
RIMADYL® VET 20 mg tyggetabletter.
RIMADYL® VET 50 mg tyggetabletter.
RIMADYL® VET 100 mg tyggetabletter.
.
2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER.
.
1 tablett inneholder:
.
VIRKESTOFF: Karprofen 20 mg, 50 mg eller 100 mg.
.
HJELPESTOFFER: Spraytørket pulver av griselever, maisstivelse,
hydrolysert
vegetabilsk protein, bakerisukker,
laktosemonohydrat, hvetekim, vannfritt kalsiumhydrogenfosfat, flytende
glukose,
gelatin og magnesiumstearat.
.
3. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV
MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN.
.
Zoetis Finland Oy, Tietokuja 4, 00330 Helsinki, Finland.
.
TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPEISKE
ØKONOMISKE SAMARBEIDSOMRÅDE.
.
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve, Belgia.
.
4. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL.
.
Hund.
.
5. INDIKASJONER.
.
Til behandling av smertefulle tilstander i knokler, muskler, sener og
ledd
(bevegelsesapparatet) hos hund, etter forskrivning fra veterinær. Kan
også
forskrives til hund som har smerter etter operasjon.
.
6. DOSERING FOR HVER DYREART.
.
Dosen bestemmes av veterinæren, som tilpasser den til dyret som skal
behandles.
Rimadyl tyggetabletter er velsmakende, og vil bli spist villig av de
fleste hunder.
.
Vanlig dose er 4 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på to doser.
Dette tilsvarer én 20 mg tyggetablett per 10 kg kroppsvekt _to ganger
daglig _eller én
50 mg tyggetablett per 25 kg kroppsvekt _to ganger daglig _eller én
100 mg
tyggetablett per 50 kg kroppsvekt _to ganger daglig_.
Ved behandling utover 14 dager bør hunden undersøkes jevnlig av
veterinær.
.
7. TILFØRSELSMÅTE OG TILFØRSELSVEI.
.
Tyggetabletter til oral bruk.
.
8. OPPLYSNI

Résumé des caractéristiques du produit

PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rimadyl vet. 20 mg tyggetabletter
Rimadyl vet. 50 mg tyggetabletter
Rimadyl vet. 100 mg tyggetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Karprofen 20 mg, karprofen 50 mg og karprofen 100 mg
HJELPESTOFFER:
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Smertefulle inflammasjoner i bevegelsesapparatet hos hund.
Oppfølgende behandling av postoperativ
smerte, etter preoperativ parenteral behandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4 SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Forsiktighet bør utvises ved bruk til valper yngre enn 6 uker og til
meget gamle hunder.
Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-,
lever- og nyresykdommer eller dyr med
infeksjoner. Bruk av NSAIDs kan føre til at fagocytosen inhiberes
slik at man ved behandling av inflammasjoner hvor
bakteriell infeksjon er tilstede samtidig bør behandle med et
passende antibakteriellt middel.
Samtidig medisinering med potente nyretoksiske legemidler bør
unngås. Andre NSAIDs skal ikke gis
samtidig eller innenfor et tidsrom av minst 24 timer. Noen NSAIDs har
en sterk binding til plasmaproteiner
og kan derigjennom konkurrere med andre legemidler med høy
bindingsgrad. Dette kan gi opphav til
toksiske effekter.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Toleransen hos hund er god. Det kan i sjeldne tilfeller observeres
oppkast og diaré. Gastrointestinale
blødninger forekommer ytterst sjelden og bare ved doser langt over
den terapeutiske dose. I en langtidsstudie
over 1 år på hund ble NOAEL funnet å være 7 mg/kg/dag.
Som for andre NSAIDs er det en risiko for sjeldne renale eller
idiosynkratiske hepatiske bivirkninger.
4.7
BRU