Risedronate Accord 35 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Risedronat-Natrium

Disponible depuis:

Accord Healthcare

Code ATC:

M05BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Risedronate Sodium

Dosage:

35 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Risedronat-Natrium 35 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Risedronic Acid

Descriptif du produit:

CTI-code: 378201-10 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-07 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-06 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-09 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-08 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2756047 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2756005 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 378201-04 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

RisedronateTeva-BSD-submtransferMAH+v4-jun19.doc
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RISEDRONATE ACCORD 35 MG FILMTABLETTEN
RISEDRONSÄURE-NATRIUM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST RISEDRONATE ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN
SIE VOR DER EINNAHME VON RISEDRONATE ACCORD BEACHTEN?
3.
WIE IST RISEDRONATE ACCORD EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST RISEDRONATE ACCORD AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST RISEDRONATE ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RISEDRONATE ACCORD IST
Risedronate Accord gehört zu einer Gruppe von nicht hormonellen
Arzneimitteln, genannt Bisphosphonate,
die zur Behandlung von Knochenerkrankungen verwendet werden. Es wirkt
direkt an Ihren Knochen, um sie
zu stärken und damit weniger anfällig für Knochenbrüche zu machen.
Knochen ist ein lebendes Gewebe. Alter Knochen wird ständig aus Ihrem
Knochengerüst entfernt und durch
neuen Knochen ersetzt.
Die postmenopausale Osteoporose ist eine Erkrankung, die bei Frauen
nach den Wechseljahren auftritt und
bei der die Knochen schwächer und zerbrechlicher werden und nach
einem Sturz oder einer stärkeren
Belastung leichter brechen.
Eine Osteoporose kann auch bei Männern auftreten, ausgelöst durch
eine Reihe von Ursachen wie
Älterwerden u