Risedronate EG 35 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Risedronat-Natrium

Disponible depuis:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Code ATC:

M05BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Risedronate Sodium

Dosage:

35 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Risedronat-Natrium 35 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Risedronic Acid

Descriptif du produit:

CTI-code: 374857-07 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-08 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-06 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-09 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2689743 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-10 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-11 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-04 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-12 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 374857-13 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RISEDRONATE EG 35 MG FILMTABLETTEN
Mononatriumrisedronat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Risedronate EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Risedronate EG beachten?
3.
Wie ist Risedronate EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Risedronate EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RISEDRONATE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RISEDRONATE EG IST
Risedronate EG gehört zu einer Gruppe von nicht hormonellen
Arzneimitteln,
genannt
Bisphosphonate, die zur Behandlung von Knochenerkrankungen verwendet
werden. Es wirkt direkt
an Ihren Knochen, um sie zu stärken und damit weniger bruchanfällig
zu machen.
Knochen ist ein lebendes Gewebe. Alter Knochen wird ständig aus Ihrem
Knochengerüst entfernt und
durch neuen Knochen ersetzt.
Postmenopausale Osteoporose ist eine Erkrankung, die bei Frauen nach
der Menopause auftritt und
bei der die Knochen schwächer und zerbrechlicher werden und nach
einem Sturz oder einer stärkeren
Belastung leichter brechen.
Osteoporose kann ebenfalls bei Männern auftreten, ausgelöst durch
eine Reihe von Ursachen wie
Älterwerden und/oder einen niedrigen Spiegel des männlichen Hormons
Testosteron.
Die Knochen der Wi