RIVA-LATANOPROST Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Latanoprost

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

S01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

LATANOPROST

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Latanoprost 50MCG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

2.5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132916002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-01-27

Résumé des caractéristiques du produit

_RIVA-LATANOPROST (latanoprost) _
_Page 1 de 29 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RIVA-LATANOPROST
Solution ophtalmique de latanoprost
Solution ophtalmique à 50 mcg/mL
Analogue de la prostaglandine F
2α
Date d’approbation initiale
:
27
janvier
2012
Date de révision
:
25
octobre
2023
LABORATOIRE RIVA INC.
660
Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro
de
contrôle de
la
présentation : 279978
_RIVA-LATANOPROST (latanoprost) _
_Page 2 de 29 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose omise
........