Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
glycopyrronii bromidum, neostigmini metilsulfas
Sintetica SA
N07AA51
glycopyrronii bromidum, neostigmini metilsulfas
la solution injectable
glycopyrronii bromidum 0.5 mg, neostigmini metilsulfas 2.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3 mg.
B
Synthetika
anticolinergico e Inibitore della colinesterasi
zugelassen
1990-04-09
Robinul®-Néostigmine Composition Principes actifs Bromure de glycopyrronium, méthylsulfate de néostigmine . Excipients Phosphate disodique dodécahydraté; Acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables. Ce médicament contient max. 3.0 mg de sodium par ampoule. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 ampoule de 1 ml de solution pour injection contient 0,5 mg de bromure de glycopyrronium et 2,5 mg de méthylsulfate de néostigmine BP. Indications/Possibilités d’emploi Levée du bloc neuromusculaire résiduel non-dépolarisant (compétitif). Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes Injection de 1 ml par voie intraveineuse répartie sur une durée de 10–30 secondes. Une injection intraveineuse de 0,02 ml/kg d’une durée de 10–30 secondes (soit l’équivalent de 50 µg/kg de méthylsulfate de néostigmine et de 10 µg/kg de bromure de glycopyrronium) est également possible. Ces doses peuvent être répétées si l’effet désiré est insuffisant; la dose totale ne doit cependant pas dépasser 2 ml (5 mg de méthylsulfate de néostigmine et 1 mg de bromure de glycopyrronium). Enfants et adolescents 0,02 ml/kg par voie intraveineuse répartie sur une durée de 10–30 secondes (soit l’équivalent de 50 µg/kg de méthylsulfate de néostigmine et de 10 µg/kg de bromure de glycopyrronium) est également possible. Patients présentant des troubles de la fonction rénale Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, la demi-vie d’élimination du glycopyrrolate est allongée. L’administration de fortes doses doit être évitée chez ces patients. Dans la mesure du possible, l’utilisation de la préparation doit être évitée en cas d’urémie. Contre-indications Les patients affectés d’une obstruction mécanique du tractus gastro-intestinal ou des voies urinaires ainsi que les patients ayant une hypersensibilité connue à l’un des principes actifs de la combinaison ou à l’un des autres composants. Mises en garde et pré Lire le document complet