SANDOZ ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE FORTE Gel

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Adapalène; Peroxyde de benzoyle

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

D10AD53

DCI (Dénomination commune internationale):

ADAPALENE, COMBINATIONS

Dosage:

0.3%; 2.5%

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Adapalène 0.3%; Peroxyde de benzoyle 2.5%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

KERATOLYTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252888002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-06-21

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ
® ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE
Gel topique d’adapalène et de peroxyde de benzoyle,
0,1 % / 2,5 % p/p
PR
SANDOZ
® ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE FORTE
Gel topique d’adapalène et de peroxyde de benzoyle
0,3 % / 2,5 % p/p
Traitement antiacnéique
adap-benzoyl-pm-fr
Pg. 1
Date de révision:
1
7
juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation:
253183
J4B 1E6
Boucherville, Québec
110 rue De Lauzon
SANDOZ CANADA INC.
_SANDOZ ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE & _
_SANDOZ ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE FORTE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
20
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE
MANIPULATION..................................................... 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................