Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Diclofénac sodique
SANDOZ CANADA INCORPORATED
M01AB05
DICLOFENAC
100MG
Suppositoire
Diclofénac sodique 100MG
Rectale
30
Prescription
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2021-01-25
_Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_ PAGE 1 DE 46 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR SANDOZ-DICLOFENAC PR SANDOZ-DICLOFENAC SR (diclofénac sodique) Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg Suppositoires dosés à 50 et 100 mg Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées Sandoz Canada Inc. Date de révision : 110 rue de Lauzon Boucherville, Quebec J4B 1E6 Nº de contrôle : 233855 le 6 janvier 2020 pm-non-annotated-french Pg. 1 _Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_ PAGE 2 DE 46 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ....................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................. 6 EFFETS INDÉSIRABLES ....................................................................................................... 17 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................. 20 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 24 SURDOSAGE........................................................................................................................... 26 OVERDOSAGE ....................................................................................................................... 26 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..................................................... 26 STABILITÉ ET CONSERVATION ........................................................................................ 28 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......................................... 28 Lire le document complet