SCHOUM, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) 5; dipropyline (citrate de) 0; bugrane (extrait fluide de) 0; fumeterre (partie aérienne de) (extrait fluide de) 0; Piscidia (extrait fluide de) 0

Disponible depuis:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) 5; dipropyline (citrate de) 0; bugrane (extrait fluide de) 0; fumeterre (partie aérienne de) (extrait fluide de) 0; Piscidia (extrait fluide de) 0

Dosage:

5,9570 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable 5,9570 g > dipropyline (citrate de 0,0017 g > bugrane (extrait fluide de 0,0197 g > fumeterre (partie aérienne de (extrait fluide de 0,0173 g > Piscidia (extrait fluide de 0,0027 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 540 ml

Domaine thérapeutique:

PHYTOTHERAPIE A VISEE HEPATOBILIAIRES.

indications thérapeutiques:

Ce médicament est utilisé traditionnellement pour faciliter la digestion et les fonctions d'élimination de l'organisme.

Descriptif du produit:

309 474-0 ou 34009 309 474 0 1 - 1 flacon(s) en verre de 540 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2017;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-08-23

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2010
Dénomination du médicament
SCHOUM, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SCHOUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SCHOUM,
solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE SCHOUM, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SCHOUM, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SCHOUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Phytothérapie à visée hépatobiliaire.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé traditionnellement pour faciliter la
digestion et les fonctions d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SCHOUM,
solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SCHOUM, SOLUTION BUVABLE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine
ou à l'un des excipients,
·
intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SCHOUM, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait fluide de FUMETERRE
.........................................................................................................
0,0173 g
Extrait fluide de BUGRANE
.............................................................................................................
0,0197 g
Extrait fluide de PISCIDIA ERYTHRINA
............................................................................................
0,0027 g
Sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable)
.........................................................................................
5,9570 g
Citrate de dipropyline
......................................................................................................................
0,0017 g
Pour 100 ml.
Excipient: parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions
d'élimination digestives et rénales.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Adulte: 4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.
·
Enfant: 2 cuillerées à soupe 1 à 2 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine
ou à l'un des excipients.
·
Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
La prise de ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLEE en
association avec le Kayexalate (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas utiliser en cas de d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions