sugammadex gebro 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
gebro pharma gmbh - sugammadexnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108,78 mg aktiv substans
nocutil 0,1 mg tablett
gebro pharma gmbh - desmopressinacetat - tablett - 0,1 mg - desmopressinacetat 0,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - desmopressin
nocutil 0,2 mg tablett
gebro pharma gmbh - desmopressinacetat - tablett - 0,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; desmopressinacetat 0,2 mg aktiv substans - desmopressin
nocutil 0,1 mg/ml nässpray, lösning
gebro pharma gmbh - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 100 mikrog aktiv substans - desmopressin
tradil 300 mg filmdragerad tablett
nordic drugs ab - dexibuprofen - filmdragerad tablett - 300 mg - dexibuprofen 300 mg aktiv substans - dexibuprofen
tradil 400 mg filmdragerad tablett
nordic drugs ab - dexibuprofen - filmdragerad tablett - 400 mg - dexibuprofen 400 mg aktiv substans - dexibuprofen
kentera (previously oxybutynin nicobrand)
teva b.v. - oxybutynin - urininkontinens, urge - urologiska - symtomatisk behandling av trötthet och / eller ökad urinfrekvens och brådskande händelse som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsan.
icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)
novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
tovanor breezhaler
novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - tovanor breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).