LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lysopaïne maux de gorge ambroxol menthe 17,86 mg/ml sans sucre, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose

opella healthcare france sas - chlorhydrate d'ambroxol 17 - solution - 17,86 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'ambroxol 17,86 mg - traitement local de la gorge/préparation à action locale (anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : traitement local de la gorge/préparation à action locale (anesthésiques locaux).ce médicament contient du chlorhydrate d’ambroxol, la substance active qui produit l’effet thérapeutique dont vous avez besoin.lysopaÏne maux de gorge ambroxol menthe 17,86 mg/ml sans sucre, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose exerce un effet anesthésique local, qui soulage la douleur en cas de mal de gorge aigu.lysopaÏne maux de gorge ambroxol menthe 17,86 mg/ml sans sucre, solution pour pulvérisation buccale édulcorée au sucralose est destiné au soulagement des maux de gorge aigus chez les adultes et enfants à partir de 12 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 17 - solution - 17,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,35 ml de solution > méthotrexate 17,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

PREXATE 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prexate 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie

alfasigma france - méthotrexate 17 - solution - 17,5 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,44 ml > méthotrexate 17,5 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

Aseptiderm 17.5 mg tampon impr. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aseptiderm 17.5 mg tampon impr. sachet

laboratoires belges pharmacobel sa-nv - cétrimide 17,5 mg/3,5 ml - tampon imprégné - 17,50 mg - cétrimide 17.5 mg - cetrimide

Basitrin 17,5 mg sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

basitrin 17,5 mg sol. inj. s.c. ser. préremplie

basic pharma manufacturing b.v. - méthotrexate 17,5 mg/0,467 ml - solution injectable en seringue préremplie - 17,5 mg - méthotrexate 37.5 mg/ml - methotrexate

Dermanolon 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml sol. pulv. cut. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dermanolon 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml sol. pulv. cut. flac. pulv.

le vet. (beheer) b.v. - acétonide de triamcinolone 1,766 mg/ml - eq. triamcinolone 1,603 mg/ml; acide salicylique 17,66 mg/ml - solution pour pulvérisation cutanée - 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml - acétonide de triamcinolone 1.766 mg/ml; acide salicylique 17.66 mg/ml - triamcinolone - chien; chat

Recicort 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml gtts. auric. sol. flac. compte-gouttes Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recicort 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml gtts. auric. sol. flac. compte-gouttes

dechra regulatory b.v. - acétonide de triamcinolone 1,766 mg/ml - eq. triamcinolone 1,603 mg/ml; acide salicylique 17,66 mg/ml - solution auriculaire en gouttes - 1,77 mg/ml - 17,7 mg/ml - acétonide de triamcinolone 1.766 mg/ml; acide salicylique 17.66 mg/ml - triamcinolone - chien; chat

CLINIMIX N14 G30, solution pour perfusion en poche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n14 g30, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 17; l-histidine 4; l-isoleucine 5; l-leucine 6; l-phénylalanine 4; l-sérine 4; l-thréonine 3; l-tryptophane 1; l-valine 4; glycine 8; l-arginine 9; l-méthionine 3; l-lysine 4; l-proline 5; l-tyrosine 0 - compartiment - 17,60 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 17,60 g > l-histidine 4,08 g > l-isoleucine 5,10 g > l-leucine 6,21 g > l-phénylalanine 4,76 g > l-sérine 4,25 g > l-thréonine 3,57 g > l-tryptophane 1,53 g > l-valine 4,93 g > glycine 8,76 g > l-arginine 9,78 g > l-méthionine 3,40 g > l-lysine 4,93 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 6,16 g > l-proline 5,78 g > l-tyrosine 0,34 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > glucose anhydre 300 g sous forme de : glucose monohydraté 330 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenteralecode atc : b05ba10lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicotinell tts 7 mg/24 h, dispositif transdermique

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 17 - dispositif - 17,5 mg - pour un dispositif > nicotine 17,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.

TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

telebrix 35 (350 mg l/ml), solution injectable

guerbet - méglumine (ioxitalamate de) 65; iode 35 g sous forme de : sodium (ioxitalamate de) 9 - solution - 65,09 g - pour 100 ml > méglumine (ioxitalamate de 65,09 g > iode 35 g sous forme de : sodium (ioxitalamate de 9,66 g - produit de contraste iode (v : divers) - produit de contraste iode (v : divers), code atc : v08aa05.telebrix 35 est un produit de contraste uro-angiographique, ionique, d’osmolalité 2130 mosm/kg.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique tri-iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique par voie intravasculaire.