France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

siegfried gmbh - montélukast acide - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > montélukast acide : 10 mg . sous forme de : montélukast sodique 10 ,4 mg - groupe antagoniste des recepteurs aux leucotrienes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galderma international - benzoyle (peroxyde de) - lotion - 5 g - composition pour 100 g > benzoyle (peroxyde de) : 5 g

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - kalium stibyltartaricum - c3, d, d5, d - homöopathisch

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/- cancer du sein: 1- doxetal (docétaxel) en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patientes présentant un envahissement ganglionnaire. 2- doxetal (docétaxel) en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- doxetal (docétaxel) est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- doxetal (docétaxel) en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- doxetal (docétaxel) est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- doxetal (docétaxel) en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: doxetal (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures doxetal (docétaxel), en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. -cancer gastrique: doxetal (docétaxel), en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 80 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/- cancer du sein: 1- doxetal (docétaxel) en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patientes présentant un envahissement ganglionnaire. 2- doxetal (docétaxel) en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- doxetal (docétaxel) est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant; 4- doxetal (docétaxel) en association à la capecitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. b/ cancer du poumon non à petites cellules: 1- doxetal (docétaxel) est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. 2- doxetal (docétaxel) en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. c/ cancer de la prostate: doxetal (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasique hormono-résistant. d/ cancer des voies aéro-digestives supérieures doxetal (docétaxel), en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d'induction des carcinomes épidermoides, localement avancés , des voies aéro-digestives supérieures. -cancer gastrique: doxetal (docétaxel), en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - le paclitaxel - solution injectable pour perfusion - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - nouvelle indication: 1) carcinome de l'ovaire: · en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; · en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine. 2) carcinome du sein: en traitement adjuvant, drifen est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (ac). le traitement adjuvant par paclitaxel doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par ac. il est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes avec une sur expression her-2 classée 3+ par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (cf rubrique mise en garde/précautions d'emploi/pharmacodynamie). administré seul, drifen est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline. 3) cancer bronchique non à petites cellules avancé: drifen, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie. des données limitées d'efficacité soutiennent cette indication, un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie. 4) sarcome de kaposi lié au sida: drifen est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de kaposi lié au sida et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication. un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - le paclitaxel - solution injectable pour perfusion - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - nouvelle indication: 1) carcinome de l'ovaire: · en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; · en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine. 2) carcinome du sein: en traitement adjuvant, drifen est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (ac). le traitement adjuvant par paclitaxel doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par ac. il est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes avec une sur expression her-2 classée 3+ par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (cf rubrique mise en garde/précautions d'emploi/pharmacodynamie). administré seul, drifen est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline. 3) cancer bronchique non à petites cellules avancé: drifen, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie. des données limitées d'efficacité soutiennent cette indication, un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie. 4) sarcome de kaposi lié au sida: drifen est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de kaposi lié au sida et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication. un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - le paclitaxel - solution injectable pour perfusion - 30 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - nouvelle indication: 1) carcinome de l'ovaire: · en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; · en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine. 2) carcinome du sein: en traitement adjuvant, drifen est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (ac). le traitement adjuvant par paclitaxel doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par ac. il est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes avec une sur expression her-2 classée 3+ par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (cf rubrique mise en garde/précautions d'emploi/pharmacodynamie). administré seul, drifen est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline. 3) cancer bronchique non à petites cellules avancé: drifen, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie. des données limitées d'efficacité soutiennent cette indication, un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie. 4) sarcome de kaposi lié au sida: drifen est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de kaposi lié au sida et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication. un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique pharmacodynamie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de: - cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique. - adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique. - cancer de la vessie localement avancé ou métastasique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

laboratorios richmond s.a.c.i.f - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de: - cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique. - adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique. - cancer de la vessie localement avancé ou métastasique.