PRUNIER D'AFRIQUE Mylan Generiques 50 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prunier d'afrique mylan generiques 50 mg, capsule molle

mylan sas - prunier d'afrique (écorce de) (extrait mou d') - capsule - 50 mg - composition pour une capsule > prunier d'afrique (écorce de) (extrait mou d') : 50 mg - autres medicaments utilises dans l'hypertrophie benigne de la prostate

OMEPRAZOLE Mylan Generiques 20 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole mylan generiques 20 mg, gélule gastro-résistante

mylan sas - oméprazole - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 20 mg - inhibiteurs de la pompe à protons.

ZOFORA 20 mg/1 ml, solution injectable (I.M.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zofora 20 mg/1 ml, solution injectable (i.m.)

laboratoires ethypharm - piroxicam 20 - solution - 20,0 mg - pour une ampoule de 1 ml > piroxicam 20,0 mg - anti-inflammatoire non stÉroÏdien - classe pharmacothérapeutiqueanti-inflammatoire non stéroïdien - code atc : m01ac01.indications thérapeutiquesavant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu’en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.zofora 20 mg/1 ml, solution injectable (i.m) est utilisé en traitement de courte durée pour soulager certains symptômes lors des poussées de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire.ce médicament est utilisé par voie injectable lorsque les voies orale et rectale ne peuvent être utilisées.

ROPINIROLE VIATRIS 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole viatris 2 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agents dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques, agonistes dopaminergiques, code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole viatris est le ropinirole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine. ropinirole viatris est indiqué pour traiter la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de parkinson. ropinirole viatris est également indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.les patients qui souffrent d’un syndrome des jambes sans repos modéré à sévère présentent classiquement des difficultés à dormir ou des sensations très désagréables dans les jambes ou les bras.le syndrome des jambes sans repos est une affection qui se caractérise par un besoin irrésistible de remuer les jambes et occasionnellement les bras, et qui s’accompagne habituellement de sensations inconfortables, telles que fourmillements, brûlures ou picotements. ces impressions surviennent pendant les périodes de repos ou d'inactivité, telle que la position assise ou couchée, particulièrement au lit, et empirent le soir ou la nuit.les patients ne peuvent habituellement les soulager qu’en marchant ou remuant les membres affectés, ce qui provoque souvent des troubles du sommeil.ropinirole viatris soulage cet inconfort et réduit le besoin de remuer les membres qui interrompt la nuit de sommeil.

Perindopril Teva 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

perindopril teva 10 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - tosylate de perindopril 10 mg - eq. périndopril 6,816 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - tosylate de perindopril 10 mg - perindopril

Relaxine 500 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

relaxine 500 mg compr. pellic.

laboratoires pharmaceutiques trenker - pharmaceutische laborator sa-nv - valeriana officinalis l., racine, extrait sec ethanol 60% 4-6_1 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - valeriana officinalis, racine, extrait sec 500 mg - valerianae radix

PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel arrow 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

TAMSULOSINE Gnr LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tamsulosine gnr lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - chlorhydrate de tamsulosine - gélule - 0,400 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate de tamsulosine : 0,400 mg - antagoniste des récepteurs α1a-adrénergiques.

LISINOPRIL Ratiopharm 20 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lisinopril ratiopharm 20 mg, comprimé sécable

ratiopharm gmbh - lisinopril anhydre - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 20 mg . sous forme de : lisinopril dihydraté 21,78 g - inhibiteurs de l'enzyme de conversion

ESOMEPRAZOLE Astrazeneca 40 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esomeprazole astrazeneca 40 mg, comprimé gastro-résistant

astrazeneca - ésoméprazole - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > ésoméprazole : 40 mg . sous forme de : ésoméprazole magnésium trihydraté