France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > nitisinone 20 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharmace médicament est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 2 mg - gélule - 2 mg - pour une gélule > nitisinone 2 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - comprimé - pour un comprimé > saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - autres médicaments des voies digestives et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments des voies digestives et du métabolisme, divers médicaments des voies digestives et du métabolisme - code atc : a16ax07.sapropterine teva contient la substance active saproptérine qui est une copie synthétique d’une molécule produite par l’organisme appelée tétrahydrobioptérine (bh4). la bh4 est nécessaire à l’organisme pour utiliser un acide aminé appelé phénylalanine qui sert à fabriquer un autre acide aminé appelé tyrosine.sapropterine teva est utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter l’hyperphénylalaninémie (hpa) ou la phénylcétonurie (pcu). l’hpa et la pcu sont dues à des taux sanguins anormalement élevés de phénylalanine qui peuvent être nocifs. sapropterine teva abaisse ces taux sanguins chez certains patients qui répondent à la bh4 et peut ainsi aider à augmenter la quantité de phénylalanine pouvant être contenue dans le régime alimentaire.ce médicament est également utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter une maladie héréditaire appelée déficit en bh4, maladie qui se caractérise par une production insuffisante de bh4 par l’organisme. du fait des très faibles taux de bh4, la phénylalanine n’est pas utilisée correctement et ses taux augmentent jusqu’à provoquer des effets nocifs. en remplaçant la bh4 que l’organisme est incapable de produire, sapropterine teva réduit l’excès nocif de phénylalanine dans le sang et augmente la tolérance alimentaire à la phénylalanine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zinc - dégénérescence hépatolenticulaire - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - traitement de la maladie de wilson.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat bluefish contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies : miglustat bluefish est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat bluefish n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient. miglustat bluefish est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat bluefish agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerdelga est indiqué pour le traitement à long terme des patients adultes atteints de maladie de gaucher type 1 (gd1), qui sont pauvres cyp2d6 métaboliseurs (pms), métaboliseurs intermédiaires (ims) ou une vaste métaboliseurs (ems).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - maladie de fabry - migalastat - galafold est indiqué pour le traitement à long terme des adultes et des adolescents âgés de 16 ans et plus avec un diagnostic confirmé de la maladie de fabry (carence de α-galactosidase a) et qui ont une mutation se prête.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.