France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

insight agents gmbh - gadopentétate de diméglumine - solution - 469,01 mg - composition pour 1 ml > gadopentétate de diméglumine : 469,01 mg - produits de contraste pour imagerie par resonnance magnetique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - secnidazole - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > secnidazole : 500 mg - antiparasitaire - antiprotozoaire - amoebicide tissulaire - amoebicide de contact

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agents antinéoplasiques - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - ifosfamide 2000 mg - poudre - 2000 mg - pour un flacon > ifosfamide 2000 mg - agent alkylant / moutarde à l'azote - agent alkylantmoutarde a l'azote(l. antinéoplasique et immunomodulateur)ce médicament est un médicament cytotoxique ou médicament anticancéreux. il fonctionne en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est appelé « chimiothérapie ».il est indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. il est souvent utilisé avec d’autres médicaments anticancéreux ou de la radiothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - ifosfamide 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > ifosfamide 1000 mg - agent alkylant / moutarde à l'azote - agent alkylantmoutarde a l'azote(l. antinéoplasique et immunomodulateur)ce médicament est un médicament cytotoxique ou médicament anticancéreux. il fonctionne en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est appelé « chimiothérapie ».il est indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. il est souvent utilisé avec d’autres médicaments anticancéreux ou de la radiothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - adrénaline 0 - solution - 0,1 mg - pour 1 ml de solution injectable > adrénaline 0,1 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - agents adrénergiques et dopaminergiques - agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01 ca 24ce médicament est utilisé pour : le traitement de l’arrêt cardiaque (perte inattendue de la fonction cardiaque, la respiration et la conscience) ; le traitement de l’anaphylaxie aiguë chez l’adulte (choc ou collapsus grave résultant d’une réaction allergique sévère).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - adrénaline 1 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution injectable > adrénaline 1 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - agents adrénergiques et dopaminergiques - agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline - code atc : c01 ca 24adrénaline injectable appartient à un groupe de médicaments appelés agents adrénergiques et dopaminergiques.ce médicament est utilisé pour : le traitement de l'arrêt cardiaque chez l'adulte (perte inattendue de la fonction cardiaque, la respiration et la conscience).