Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

arysta lifescience benelux sprl - spiroxamine - 2110197 - france - fongicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

giphar groupe - glycérol 1 - suppositoire - 1,980 g - pour un suppositoire > glycérol 1,980 g - autres laxatifs - classe pharmacothérapeutique : autres laxatifs, code atc : a 06 ax01 (a : appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seqirus s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 - souche analogue (b/brisbane/60/2008, souche sauvage) : 15 microgrammes d'hémagglutinine - pharmaco-thérapeutique vaccin contre la grippe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seqirus s.r.l. - virus influenza inactivé - suspension injectable - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paxvax berna gmbh - suspension injectable

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emergent biosolutions berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1): virus réassorti ivr-180 dérivée de a/singapour/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2), haemagglutininum influenzae b - suspension injectable - haemagglutininum influenzae a (h1n1) de l'esprit.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1): virus réassorti ivr-180 dérivée de a/singapour/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) l'esprit.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2): virus réassorti nymc x-263 g), haemagglutininum influenzae b de l'esprit.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm à b/brisbane/60/2008), natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnésium chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, de l'eau ad iniectabilia q.s. la suspension de 0,5 ml. - immunisation active contre la grippe, à partir de l'âge de 6. mois - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis influenza vaccines s.r.l - vaccin antigrippe - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - prévention de la grippe en particulier chez les sujets qui prèsentent un risque élevé de complications associées.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

progipharm - carbocisteine - suspension orale/oral suspension - 2 g

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

progipharm - carbocisteine - suspension orale/oral suspension - 5 g/100 ml