France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 20 u.i. - composition pour 1 dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 u.i. > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 u.i. > antigène coquelucheux : anatoxine : 2,5 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 5 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 3 microgrammes > antigènes coquelucheux : fimbria- 2 et fimbria-3 : 5 microgrammes - coqueluche, antigène purifié en association avec des anatoxines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

speciality european pharma limited - abarélix - poudre - 100 mg - composition pour un flacon > abarélix : 100 mg . sous forme de : abarélix (acétate d') solvant composition > pas de substance active. : - autres antagonistes hormonaux et agents apparentes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 20 u.i. - composition pour 1 dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 u.i. > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 u.i. > antigène pertussique : anatoxine pertussique : 2,5 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 5 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 3 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 : 5 microgrammes - coqueluche, antigène purifié en association avec des anatoxines

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - anatoxine de bordetella pertussis (pt) ; anatoxine diphtérique >= 2 ui/0,5 ml; bordetella pertussis fimbrial agglutinogens 2 et 3 (fim), purifiée ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux ; phosphate d'aluminium 1,5 mg/0,5 ml; anatoxine tétanique >= 20 ui/0,5 ml - suspension injectable en seringue préremplie - anatoxine tétanique, adsorbé; antigène diphtérique absorbé; antigène de bordetella pertussis adsorbé - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 5 µg/dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 2,5 µg/dose; bordetella pertussis fimbrial agglutinogens 2 et 3 (fim), purifiée 5 µg/dose; anatoxine diphtérique 2 ; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; anatoxine tétanique 20 - suspension injectable - 0,5 ml - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus, virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus, virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus - suspension injectable - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 1.98 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunisation active en rappel d'une immunisation de base contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite dès 5 ans révolus - les vaccins